根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局2022年第62号）有关规定，经审查对赤峰众康生物科技有限公司下列1个产品符合变更备案要求，予以备案，特此公告。
附件：第一类体外诊断试剂备案信息表-202501.pdf
网站首页
政府信息公开
办事服务
互动交流
党建栏目
蒙公网安备15040402000176号
