根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品监督管理局2022年第62号）有关规定，现对以下第一类医疗器械产品备案变更相关信息公告如下（见附件）。
附件：第一类体外诊断试剂备案信息表-202502
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