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关于变更 《第一类医疗器械生产备案凭证》的公告 （2025年第3期）
发布时间：2025-12-18 17:12
来源：政务服务科
赤峰众康生物科技有限公司主动申请变更《第一类医疗器械生产备案凭证》，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定，予以变更，备案信息详见附件。
特此公告。
附件：第一类医疗器械生产备案变更名单
赤峰市市场监督管理局
2025年12月18日
附件：
第一类医疗器械生产备案变更名单（2025年第3期）
|
序号 |
企业名称 |
生产地址 |
备案编号 |
变更日期 |
变更情况 |
|
1 |
赤峰众康生物科技有限公司 |
内蒙古自治区赤峰市红山区高新技术产业园区4号（园区管委会南500米）4-106,4-108 |
内赤药监械生产备20200001号 |
2025-12-18 |
生产范围由“2002分类目录I类：6840-体外诊断试剂”变更为“2002分类目录I类：6840-体外诊断试剂 2017分类目录：I类：22-11-采样设备和器具”。 |
蒙公网安备15040402000176号
